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CAS 452972-10-0

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B-(4-Chlor-3-pyridinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(4-Chlor-3-pyridinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der ein Chlor-Substituent hat. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich des Suzuki-Kopplungsprozesses, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Ihr Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann B-(4-Chlor-3-pyridinyl)borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren kann und hydrolysiert werden kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigt.
Formel:C5H5BClNO2
InChl:InChI=1/C5H5BClNO2/c7-5-1-2-8-3-4(5)6(9)10/h1-3,9-10H
InChI Key:InChIKey=IMEPMEDDZNANPY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Cl)=CC=NC1
Synonyme:
  • (4-Chloro-3-pyridyl)boronic acid
  • (4-Chloropyridin-3-yl)boronic acid
  • 4-Chloropyridin-3-ylboronic acid
  • B-(4-Chloro-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (4-chloro-3-pyridinyl)-
  • boronic acid, B-(4-chloro-3-pyridinyl)-
  • 4-Chloropyridine-3-boronic acid 95%
  • AKOS BRN-0503
  • 4-Chloro-3-pyridineboronic acid
  • 3-Borono-4-chloropyridine
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