CAS 452972-11-1
:Pinacolester der 2-Chlorpyridin-3-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 2-Chlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines chlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White auf und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich. Die boronische Esterfunktionalität ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chloratoms im Pyridinring kann seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Darüber hinaus verbessert die Pinacolester-Gruppe die Stabilität der Boronsäure, was deren Handhabung und Lagerung erleichtert. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen zu beachten, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden. Insgesamt dient Pinacolester der 2-Chlorpyridin-3-borsäure als vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-14-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cccnc2Cl)O1
Synonyme:- Pyridine, 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
- 2-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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2-Chloro-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C11H15BClNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.50632-Chloropyridine-3-boronic acid, pinacol ester
CAS:2-Chloropyridine-3-boronic acid, pinacol esterFormel:C11H15BClNO2Reinheit:98%Farbe und Form: colourless solidMolekulargewicht:239.51g/mol2-Chloropyridine-3-boronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C11H15BClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.51


