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CAS 452972-12-2

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2-Brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin

Beschreibung:
2-Brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom substituierten Pyridinring und eine Bor-haltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu elektrophilen Eigenschaften, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich machen, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen. Die Dioxaborolan-Gruppe erhöht die Reaktivität und Stabilität der Verbindung und erleichtert ihre Verwendung in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Bor-Bindungen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie das Potenzial hat, komplexe molekulare Architekturen zu schaffen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können variieren, was ihre Anwendung in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflusst. Darüber hinaus trägt die Anwesenheit der Tetramethylsubstituenten zur sterischen Hinderung bei, die die Reaktivität und Selektivität in chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Brom-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H15BBrNO2
InChl:InChI=1S/C11H15BBrNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-6-5-7-14-9(8)13/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QAQDSIBZRCSYAR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=CC=N1
Synonyme:
  • 2-(2-Bromo-3-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Bromo-3-Pyridineboronic Acid Pinacol Ester
  • Pyridine, 2-bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-Bromo-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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