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CAS 452972-15-5

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Pinacolester der 4-Chlorpyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 4-Chlorpyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäureeinheit und eines chlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Suzuki-Miyaura-Reaktionen teilzunehmen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Die Pinacolester-Gruppe erhöht die Stabilität und Reaktivität der Boronsäure und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms im Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-7-14-6-5-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cnccc2Cl)O1
Synonyme:
  • 4-Chloro-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 4-Chloropyridin-3-Ylboronic Acid, Pinacol Ester
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