CAS 4530-20-5

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin

Beschreibung:

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin, allgemein als Boc-Glycin bezeichnet, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe gekennzeichnet ist, die an die Aminogruppe von Glycin gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, jedoch weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die die Aminogruppe während der Peptidsynthese stabilisiert und selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Boc-Glycin wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Peptiden und anderen komplexen Molekülen. Seine Stabilität unter verschiedenen Reaktionsbedingungen macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in pharmazeutischen und biochemischen Anwendungen. Darüber hinaus kann es unter milden sauren Bedingungen deprotektiert werden, wodurch die freie Aminogruppe für weitere Reaktionen regeneriert wird. Insgesamt ist Boc-Glycin eine wesentliche Verbindung im Bereich der synthetischen organischen Chemie und der Peptidsynthese.

Formel: C₇H₁₃NO₄

InChl: InChI=1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

InChI Key: InChIKey=VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(NCC(O)=O)=O)C(C)(C)C

Synonyme:

• (tert-Butoxycarbonyl)aminoacetic acid
• (tert-Butoxycarbonyl)glycine
• 2-(tert-Butoxycarbonylamino)acetic acid
• 2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• Boc-<span class="text-smallcaps">L</span>-glycine
• Boc-Gly-OH
• Boc-Gly-OH~N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
• Glycine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
• Glycine, N-carboxy-, N-tert-butyl ester
• N-(terc-butoxicarbonil)glicina
• N-(tert-Butoxycarbonyl)glycin
• N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine
• N-Boc-glycine
• N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]glycine
• N-[(tert-Butyloxy)carbonyl]glycine
• N-[[(1,1-Dimethylethyl)oxy]carbonyl]glycine
• N-t-Butyloxycarbonylglycine
• N-tert-Butoxycarbonyl-2-aminoacetic acid
• N-tert-Butoxycarbonylglycine
• N^α-tert-Butyloxycarbonylglycine
• Nsc 127669
• NtertButoxycarbonylglycine
• Nα-tert-Butyloxycarbonylglycine
• [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Acetate
• t-Butyloxycarbonylglycine

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine

CAS: 4530-20-5

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 175.18

Ref: 3B-B1185

N-Boc-glycine, 98+%

CAS: 4530-20-5

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder, White

Molekulargewicht: 175.18

Ref: 02-A11579

Boc-Gly-OH

CAS: 4530-20-5

M03287 - Boc-Gly-OH

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Powder or Crystalline Powder

Molekulargewicht: 175.184

Ref: 10-M03287

Boc-Gly-OH

CAS: 4530-20-5

Bachem ID: 4001229.

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: > 99%

Farbe und Form: White

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 01-4001229

Boc-Glycine

CAS: 4530-20-5

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.1824

Ref: IN-DA0034JU

[(t-Butoxycarbonyl)amino]acetic acid

CAS: 4530-20-5

[(t-Butoxycarbonyl)amino]acetic acid

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 175.18241g/mol

Ref: 54-OR323299

Boc-Gly-OH

CAS: 4530-20-5

Formel: (CH₃)₃COCONHCH₂CO₂H

Molekulargewicht: 175.18

Ref: 7W-GM7526

BOC-Glycine extrapure, 99%

CAS: 4530-20-5

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: min. 99%

Farbe und Form: White, Crystalline powder

Molekulargewicht: 175.20

Ref: SR-71943

N-Boc-glycine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4530-20-5

Applications Used in the composition of drugs containing Ketoprofen, and Sodium hyaluronate as antiinflammatory agents.
References Bajusz, S., et al.: J. Med. Chem., 33, 1729 (1990), Dahlgren, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 10, 1829 (2002),

Formel: C₇H₁₃NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 175.18

Ref: TR-B656125

Boc-Gly-OH

CAS: 4530-20-5

Boc-Gly-OH is a cyclic peptide with a fatty acid acyl chain. It is synthesized by reacting the amino acid glycine with sodium carbonate in the presence of trifluoroacetic acid to form the intermediate Boc-Gly-OSu. The product is then reacted with allyl bromide in a second step to produce Boc-Gly-OCH2CH2Br and then reacted with calcium chloride to yield the final product. Boc-Gly-OH has been used as an HIV inhibitor, which may be due to its ability to bind to both CD4 and gp120 proteins on the surface of HIV. This binding inhibits viral entry into host cells by blocking protease activity and fusion of viral envelope with host cell membrane, leading to inhibition of HIV infection.

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.18 g/mol

Ref: 3D-BLG-2054

N-Boc-glycine

CAS: 4530-20-5

N-Boc-glycine is a chemical compound used in the synthesis of cyclic peptides. N-Boc-glycine is synthesized by the reaction of glycine with methanol and hydrochloric acid in the presence of an activated form of carbon monoxide. The pharmacokinetic properties of N-Boc-glycine are similar to those for human immunoglobulin, and it can be used as a reference compound for preparative high performance liquid chromatography (HPLC). It has been shown that the nitrogen atoms in N-Boc-glycine are chemically stable, which makes it suitable for asymmetric synthesis. N-Boc-glycine also has potent antagonist effects on biochemical properties such as calcium channel blockade, inhibition of platelet aggregation, and inhibition of neutrophil chemotaxis.

Formel: C₇H₁₃NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FB18945