CAS 4534-74-1
:4-Ethylcyclohexanol
Beschreibung:
4-Ethylcyclohexanol ist ein cyclischer Alkohol, der durch einen Cyclohexanring mit einer Ethylgruppe und einer Hydroxylgruppe, die am vierten Kohlenstoffatom angebracht sind, gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C10H18O, was darauf hinweist, dass er zehn Kohlenstoffatome, achtzehn Wasserstoffatome und ein Sauerstoffatom enthält. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben Cyclohexanstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe verleiht polare Eigenschaften, die Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen. 4-Ethylcyclohexanol wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und kann auch als Lösungsmittel oder in der Formulierung verschiedener chemischer Produkte dienen. Seine physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, können je nach Umweltbedingungen und Reinheit variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Produkt, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen.
Formel:C8H16O
InChl:InChI=1S/C8H16O/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h7-9H,2-6H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RVTKUJWGFBADIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)C1CCC(O)CC1
Synonyme:- 4-Ethylcyclohexan-1-ol
- 4-Ethylcyclohexanol, mixture of cis- and trans isomers
- Cyclohexanol, 4-ethyl-
- Ethyl cyclohexanol
- Ethylcyclohexanol
- NSC 21118
- 4-Ethylcyclohexanol
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4-Ethylcyclohexanol (cis- and trans- mixture)
CAS:Formel:C8H16OReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:128.224-Ethylcyclohexanol
CAS:4-EthylcyclohexanolFormel:C8H16OReinheit:99%Farbe und Form: colourless liquidMolekulargewicht:128.21g/mol4-Ethylcyclohexanol (cis- and trans- mixture)
CAS:4-Ethylcyclohexanol (4EC) is a chemical that has been shown to have many pharmacological activities. It binds to the dopamine, serotonin and norepinephrine receptors in the brain, which may be responsible for its effects on mood and behaviour. 4EC also blocks the reuptake of monoamines by competing with them for binding sites at the synapse. The mechanism of action of 4EC is not fully understood, but it may involve inhibition of enzymes involved in fat metabolism. This chemical has been shown to block fatty acid oxidation and promote lipolysis in adipocytes. 4EC also inhibits malic acid synthesis and increases levels of pentenoic acid in diabetic neuropathy patients.Formel:C8H16OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:128.22 g/mol




