3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, with the CAS number 454-63-7, is an organic compound characterized by a cyclohexane ring substituted with a trifluoromethyl group and a hydroxyl group. This compound exists in two stereoisomeric forms: cis and trans, which differ in the spatial arrangement of the hydroxyl and trifluoromethyl groups relative to the cyclohexane ring. The presence of the trifluoromethyl group imparts unique electronic and steric properties, enhancing the compound's lipophilicity and potentially influencing its reactivity and interactions with biological systems. The hydroxyl group contributes to the compound's ability to engage in hydrogen bonding, affecting its solubility in polar solvents. 3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol is of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its potential applications in drug development and as a building block for more complex chemical syntheses. Its physical properties, such as boiling point and melting point, can vary based on the stereochemistry and the presence of functional groups.

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol (cis/trans)

3-(Trifluormethyl)cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 454-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclohexanring charakterisiert ist, der mit einer Trifluormethylgruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung existiert in zwei stereoisomeren Formen: cis und trans, die sich in der räumlichen Anordnung der Hydroxyl- und Trifluormethylgruppen im Verhältnis zum Cyclohexanring unterscheiden. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 3-(Trifluormethyl)cyclohexanol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere chemische Synthesen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, können je nach Stereochemie und Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren.

454-63-7: 3-(Trifluormethyl)cyclohexanol, mit der CAS-Nummer 454-63-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclohexanring charakterisiert ist, der mit einer Trifluormethylgruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung existiert in zwei stereoisomeren Formen: cis und trans, die sich in der räumlichen Anordnung der Hydroxyl- und Trifluormethylgruppen im Verhältnis zum Cyclohexanring unterscheiden. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe verleiht einzigartige elektronische und sterische Eigenschaften, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Hydroxylgruppe trägt zur Fähigkeit der Verbindung bei, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. 3-(Trifluormethyl)cyclohexanol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere chemische Synthesen. Seine physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, können je nach Stereochemie und Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren.

3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, cis/trans

CAS 454-63-7

3-(Trifluormethyl)cyclohexanol (cis/trans)

3-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol

Ref: IN-DA00D87M

3-(Trifluoromethyl)cyclohexanol, cis/trans

Ref: 54-PC7668G