Sulfamic acid, specifically the compound with the name "Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester," is a complex organic molecule characterized by its sulfonamide functional group, which contributes to its acidic properties. This compound features a sulfamic acid moiety linked to a phenyl ester structure, indicating potential applications in various chemical reactions and processes. The presence of multiple isopropyl groups on the phenyl rings suggests enhanced hydrophobic characteristics, which may influence its solubility and reactivity in organic solvents. Additionally, the incorporation of an aminopropoxy group indicates potential for interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's CAS number, 454203-56-6, allows for precise identification and retrieval of information regarding its properties, safety data, and potential applications. Overall, this sulfamic acid derivative exhibits unique structural features that may confer specific chemical behaviors and applications in various fields, including pharmaceuticals and materials science.

Sulfamic acid, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenyl ester (9CI)

Sulfamidsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Sulfamidsäure, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenylester," ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Sulfamidsäure-Einheit auf, die an eine Phenylester-Struktur gebunden ist, was auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Isopropylgruppen an den Phenylringen deutet auf verbesserte hydrophobe Eigenschaften hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Einbeziehung einer Aminopropoxy-Gruppe auf ein Potenzial zur Interaktion mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 454203-56-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen. Insgesamt weist dieses Derivat der Sulfamidsäure einzigartige strukturelle Merkmale auf, die spezifische chemische Verhaltensweisen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, verleihen können.

454203-56-6: Sulfamidsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "Sulfamidsäure, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenylester," ist ein komplexes organisches Molekül, das durch seine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist eine Sulfamidsäure-Einheit auf, die an eine Phenylester-Struktur gebunden ist, was auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und Prozessen hinweist. Das Vorhandensein mehrerer Isopropylgruppen an den Phenylringen deutet auf verbesserte hydrophobe Eigenschaften hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in organischen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus deutet die Einbeziehung einer Aminopropoxy-Gruppe auf ein Potenzial zur Interaktion mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die CAS-Nummer der Verbindung, 454203-56-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Eigenschaften, Sicherheitsdaten und potenzielle Anwendungen. Insgesamt weist dieses Derivat der Sulfamidsäure einzigartige strukturelle Merkmale auf, die spezifische chemische Verhaltensweisen und Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft, verleihen können.

<p>ACAT-IN-4 inhibits ACAT and NF-κB-mediated transcription.</p>

CAS 454203-56-6

Sulfaminsäure, [[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl]acetyl]-, 4-(3-aminopropoxy)-2,6-bis(1-methylethyl)phenylester (9CI)

ACAT-IN-4

Ref: TM-T40554