Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH, with the CAS number 454693-94-8, is a synthetic peptide that features a sequence of proline (Pro) residues capped with a fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) protecting group. The Fmoc group is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group of the first amino acid, allowing for selective coupling reactions. The presence of multiple proline residues in the sequence can impart unique structural characteristics, such as increased rigidity and the potential to form specific secondary structures, like turns or loops, which are important in peptide and protein folding. Proline is known for its ability to disrupt alpha-helices and promote beta-turns due to its cyclic structure. The hydroxyl (OH) group at the end of the peptide indicates that it is in its free acid form, which can influence its solubility and reactivity. Overall, Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-OH is significant in peptide synthesis and research, particularly in studies related to protein structure and function.

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh

Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, mit der CAS-Nummer 454693-94-8, ist ein synthetisches Peptid, das eine Sequenz von Prolin (Pro)-Rückständen aufweist, die mit einer Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe gekappt sind. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um die Aminogruppe der ersten Aminosäure zu schützen, was selektive Kupplungsreaktionen ermöglicht. Das Vorhandensein mehrerer Prolin-Rückstände in der Sequenz kann einzigartige strukturelle Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Steifigkeit und das Potenzial, spezifische Sekundärstrukturen zu bilden, wie Wendungen oder Schleifen, die für das Falten von Peptiden und Proteinen wichtig sind. Prolin ist bekannt für seine Fähigkeit, Alpha-Helices zu stören und Beta-Wendungen zu fördern, aufgrund seiner zyklischen Struktur. Die Hydroxylgruppe (OH) am Ende des Peptids zeigt an, dass es sich in seiner freien Säureform befindet, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt ist Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh in der Peptidsynthese und -forschung von Bedeutung, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen.

454693-94-8: Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh, mit der CAS-Nummer 454693-94-8, ist ein synthetisches Peptid, das eine Sequenz von Prolin (Pro)-Rückständen aufweist, die mit einer Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc)-Schutzgruppe gekappt sind. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Peptidsynthese verwendet, um die Aminogruppe der ersten Aminosäure zu schützen, was selektive Kupplungsreaktionen ermöglicht. Das Vorhandensein mehrerer Prolin-Rückstände in der Sequenz kann einzigartige strukturelle Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Steifigkeit und das Potenzial, spezifische Sekundärstrukturen zu bilden, wie Wendungen oder Schleifen, die für das Falten von Peptiden und Proteinen wichtig sind. Prolin ist bekannt für seine Fähigkeit, Alpha-Helices zu stören und Beta-Wendungen zu fördern, aufgrund seiner zyklischen Struktur. Die Hydroxylgruppe (OH) am Ende des Peptids zeigt an, dass es sich in seiner freien Säureform befindet, was seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Insgesamt ist Fmoc-Pro-Pro-Pro-Pro-Pro-Oh in der Peptidsynthese und -forschung von Bedeutung, insbesondere in Studien zur Struktur und Funktion von Proteinen.

Fmoc-pentaproline, Fmoc-PPPPP, potential building block for polyproline-based chiral stationary phases.

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