CAS 4547-43-7

Hexansäure, 6-hydroxy-, Methylester

Beschreibung:

Hexansäure, 6-hydroxy-, Methylester, auch bekannt als Methyl-6-Hydroxyhexanoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, die vom Hexansäure abgeleitet ist, und eine Hydroxylgruppe an der sechsten Kohlenstoffposition gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem angenehmen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund ihres hydrophoben Hexansäure-Rückgrats eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Transesterifizierung. Hexansäurederivate werden häufig in der Herstellung von Tensiden, Aromastoffen und Duftstoffen verwendet. Darüber hinaus kann diese Verbindung Anwendungen in der Synthese von Polymeren und anderen chemischen Zwischenprodukten haben. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Geeignete Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₇H₁₄O₃

InChl: InChI=1S/C7H14O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6-8/h8H,2-6H2,1H3

InChI Key: InChIKey=YDJZXHZRXDLCEH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CCCCCO)(OC)=O

Synonyme:

• 5-Methoxycarbonylpentanol
• 6-Hydroxycaproic acid methyl ester
• 6-Hydroxyhexanoic Acid Methyl Ester
• Hexanoic Acid, 6-Hydroxy-, Methyl Ester
• Methyl 6-hydroxycaproate
• Methyl ε-hydroxycaproate
• Methyl 6-hydroxyhexanoate
• Methyl 6-hydroxyhexanoate

Methyl 6-Hydroxyhexanoate

CAS: 4547-43-7

Methyl 6-Hydroxyhexanoate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 146.18g/mol

Ref: 54-OR1013850

Methyl 6-hydroxyhexanoate

CAS: 4547-43-7

Methyl 6-hydroxyhexanoate is a reaction intermediate in the synthesis of glycol ethers and polycarboxylic acids. It is also used as a precursor for monoclonal antibodies for cancer therapy. Methyl 6-hydroxyhexanoate reacts with metal ions to form hydrogen bonds, which are important in the stabilization of the covalent bond between the two compounds. This reaction is catalyzed by an enzyme called lipase. The rate of this reaction is increased by adding glycosidation, which increases the number of hydrogen bonding sites on the compound. Methyl 6-hydoxyhexanoate can also be produced from methyl hydroxy and glycol ethers through a reaction that involves metal ion, glycosidation, and a lipase. The antigenicity of methyl 6-hydroxyhexanoate can be altered by changing its carboxyl group to a benzyl group.

Formel: C₇H₁₄O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 146.18 g/mol

Ref: 3D-EAA54743

Methyl 6-hydroxyhexanoate

CAS: 4547-43-7

Formel: C₇H₁₄O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 146.186

Ref: 10-F242248