2H-Thiopyran-3-carboxylic acid, tetrahydro-2-oxo-, ethyl ester, with the CAS number 4547-45-9, is a chemical compound characterized by its unique thiopyran ring structure, which incorporates a sulfur atom into a six-membered ring. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The tetrahydro-2-oxo configuration indicates the presence of a carbonyl group within a saturated ring, which can influence its chemical behavior, including its acidity and reactivity towards nucleophiles. The ethyl ester group enhances its solubility in organic solvents and may facilitate its use in various chemical reactions or as an intermediate in the synthesis of more complex molecules. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in medicinal chemistry and the development of pharmaceuticals, although specific applications would depend on further research into its biological activity and reactivity.

2H-Thiopyran-3-carboxylicacid, tetrahydro-2-oxo-, ethyl ester

Die 2H-Thiopyran-3-Carbonsäure, Tetrahydro-2-oxo-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 4547-45-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Thiopyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom in einen sechsgliedrigen Ring integriert. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tetrahydro-2-oxo-Konfiguration weist auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe innerhalb eines gesättigten Rings hin, was ihr chemisches Verhalten, einschließlich ihrer Acidität und Reaktivität gegenüber Nucleophilen, beeinflussen kann. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle erleichtern. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität abhängen würden.

4547-45-9: Die 2H-Thiopyran-3-Carbonsäure, Tetrahydro-2-oxo-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 4547-45-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Thiopyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom in einen sechsgliedrigen Ring integriert. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die tetrahydro-2-oxo-Konfiguration weist auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe innerhalb eines gesättigten Rings hin, was ihr chemisches Verhalten, einschließlich ihrer Acidität und Reaktivität gegenüber Nucleophilen, beeinflussen kann. Die Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle erleichtern. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität abhängen würden.

CAS 4547-45-9

2H-Thiopyran-3-carbonsäure, tetrahydro-2-oxo-, ethylester

Ethyl 2-oxotetrahydro-2H-thiopyran-3-carboxylate

Ref: IN-DA00DBBF

ethyl 2-oxothiane-3-carboxylate

Ref: 54-OR25344