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CAS 454709-98-9

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N-[(1R,3S)-3-aminocyclopentyl]carbamat von rel-1,1-dimethylethyl

Beschreibung:
N-[(1R,3S)-3-aminocyclopentyl]carbamat von rel-1,1-dimethylethyl, mit der CAS-Nummer 454709-98-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich einer Carbamat-Funktionalgruppe und einer Cyclopentyl-Gruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen und Carbamaten assoziiert sind, wie potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund der Anwesenheit von Amino- und Carbamatgruppen. Ihre Stereochemie, angezeigt durch die Konfiguration (1R,3S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als bioaktives Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und Interaktionen von den Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-8-5-4-7(11)6-8/h7-8H,4-6,11H2,1-3H3,(H,12,13)/t7-,8+/s2
InChI Key:InChIKey=PGBVMVTUWHCOHX-HGXVMFPFNA-N
SMILES:N(C(OC(C)(C)C)=O)[C@@H]1C[C@H](N)CC1
Synonyme:
  • tert-Butyl (cis-3-aminocyclopentyl)carbamate
  • Carbamic acid, [(1R,3S)-3-aminocyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-
  • Carbamic acid, N-[(1R,3S)-3-aminocyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, rel-
  • cis-(3-Aminocyclopentyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  • rel-1,1-Dimethylethyl N-[(1R,3S)-3-aminocyclopentyl]carbamate
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