CAS 455-13-0
:1-Iod-4-(trifluormethyl)benzol
Beschreibung:
1-Iod-4-(trifluormethyl)benzol, mit der CAS-Nummer 455-13-0, ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Iodatoms und einer Trifluormethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine molekulare Struktur auf, die einen Benzolring umfasst, der an der para-Position sowohl mit einem Iodatom als auch mit einer Trifluormethylgruppe (–CF3) substituiert ist. Das Vorhandensein des Iodatoms verleiht eine bemerkenswerte Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, während die Trifluormethylgruppe die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöht, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. 1-Iod-4-(trifluormethyl)benzol ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von der Temperatur, und zeigt eine moderate Flüchtigkeit. Seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften, die von den elektronegativen Fluoratomen in der Trifluormethylgruppe abgeleitet sind, können seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, als vielseitiger Baustein in verschiedenen chemischen Umwandlungen zu dienen.
Formel:C7H4F3I
InChl:InChI=1S/C7H4F3I/c8-7(9,10)5-1-3-6(11)4-2-5/h1-4H
InChI Key:InChIKey=SKGRFPGOGCHDPC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=CC=C(I)C=C1
Synonyme:- 1-Iodo-4-(Trifluoromethyl)Benzene
- 1-Trifluoromethyl-4-iodobenzene
- 4-(Trifluoromethyl)Iodobenzene
- 4-(Trifluoromethyl)phenyl iodide
- 4-Iodo(trifluoromethyl)benzene
- 4-Iodo-1-(trifluoromethyl)benzene
- 4-Iodo-1-Trifluoromethylbenzene
- 4-Iodo-Alpha,Alpha,Alpha-Trifluorotoluene
- 4-Iodobenzotrifluoride
- 4-Trifluoromethyl-1-iodobenzene
- Benzene, 1-iodo-4-(trifluoromethyl)-
- P-Iodo Trifluoro Toluene
- P-Iodobenzotrifluoride
- Toluene, α,α,α-trifluoro-p-iodo-
- p-(Trifluoromethyl)iodobenzene
- p-Iodo(trifluoromethyl)benzene
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4-Iodobenzotrifluoride (stabilized with Copper chip)
CAS:Formel:C7H4F3IReinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Yellow to Orange clear liquidMolekulargewicht:272.014-Iodobenzotrifluoride, 98%
CAS:<p>4-Iodobenzotrifluoride may be employed as substrate with electron-deficient aromatic ring, during Mizoroki-Heck reaction with acrylic acid, to afford 4-trifluoromethylcinnnamic acid. It undergoes aminocarbonylation in DMF using phosphoryl chloride to give N,N-dimethyl-(4-trifluoromethyl)benzamide. T</p>Formel:C7H4F3IReinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless to orange, LiquidMolekulargewicht:272.014-Iodobenzotrifluoride
CAS:<p>4-Iodobenzotrifluoride</p>Formel:C7H4F3IReinheit:98%Farbe und Form: clear. colourless liquid / fused solidMolekulargewicht:272.01g/mol4-Iodobenzotrifluoride
CAS:Formel:C7H4F3IReinheit:97%Farbe und Form:Liquid, ClearMolekulargewicht:272.0094-Iodobenzotrifluoride
CAS:<p>4-Iodobenzotrifluoride is a ligand that reacts with aluminium to form a cross-coupling reaction. 4-Iodobenzotrifluoride is used as a reagent in the synthesis of functional groups. The reaction mechanism for this process includes nucleophilic attack of the electrophilic aluminum, followed by protonation and reductive elimination. This process also occurs in nature when dimethyl fumarate is oxidized by molecular oxygen to produce 4-iodobenzotrifluoride.</p>Formel:C7H4F3IReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:272.01 g/mol





