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CAS 455-20-9

:

4-Ethylbenzolsulfonylfluorid

Beschreibung:
4-Ethylbenzolsulfonylfluorid, mit der CAS-Nummer 455-20-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylfluorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ein ethylsubstituiertes Para-Position hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere als Sulfonylierungsmittel in der organischen Synthese. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Sulfonylfluorid-Gruppe macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, da sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus wird 4-Ethylbenzolsulfonylfluorid als gefährliches Material angesehen, das eine sorgfältige Handhabung erfordert, da es potenziell Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C8H9FO2S
InChl:InChI=1/C8H9FO2S/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)12(9,10)11/h3-6H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=YKTVOVMXBLLWNM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(F)(=O)(=O)C1=CC=C(CC)C=C1
Synonyme:
  • Benzenesulfonyl fluoride, p-ethyl-
  • Benzenesulfonyl fluoride, 4-ethyl-
  • 4-Ethylbenzenesulfonyl fluoride
  • p-Ethylphenylsulfonyl fluoride
  • 4-Ethylbenzenesulfonyl fluoride
  • p-Ethylbenzenesulphonyl fluoride
  • p-Ethylbenzenesulfonyl fluoride
  • 4-Ethylbenzenesulfonic acid fluoride
  • 4-ethylbenzene-1-sulfonyl fluoride
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