CAS 4562-36-1
:Gitoxin
Beschreibung:
Gitoxin, mit der CAS-Nummer 4562-36-1, ist ein Herzglykosid, das aus der Pflanzenart Digitalis, allgemein bekannt als Fingerhut, gewonnen wird. Es ist gekennzeichnet durch die Fähigkeit, das Enzym Na+/K+ ATPase zu hemmen, was zu erhöhten intrazellulären Natrium- und Kalziumkonzentrationen in Herzmuskelzellen führt. Dieser Mechanismus verstärkt die Kraft der Herzkontraktionen, was es nützlich macht zur Behandlung bestimmter Herzkrankheiten wie Vorhofflimmern und Herzinsuffizienz. Gitoxin weist einen engen therapeutischen Index auf, was bedeutet, dass der Unterschied zwischen einer wirksamen Dosis und einer toxischen Dosis gering ist, was eine sorgfältige Überwachung der Blutwerte während der Behandlung erfordert. Die Substanz ist auch bekannt für ihre potenziellen Nebenwirkungen, die gastrointestinale Störungen, Sehveränderungen und Arrhythmien umfassen können. Wie bei anderen Herzglykosiden kann die Pharmakokinetik von Gitoxin durch Faktoren wie die Nierenfunktion und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten beeinflusst werden. Aufgrund seiner starken Wirkungen und potenziellen Toxizität sollte Gitoxin unter strenger medizinischer Aufsicht verwendet werden.
Formel:C41H64O14
InChl:InChI=1S/C41H64O14/c1-19-36(47)27(42)14-33(50-19)54-38-21(3)52-34(16-29(38)44)55-37-20(2)51-32(15-28(37)43)53-24-8-10-39(4)23(13-24)6-7-26-25(39)9-11-40(5)35(22-12-31(46)49-18-22)30(45)17-41(26,40)48/h12,19-21,23-30,32-38,42-45,47-48H,6-11,13-18H2,1-5H3/t19-,20-,21-,23-,24+,25+,26-,27+,28+,29+,30+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LKRDZKPBAOKJBT-CNPIRKNPSA-N
SMILES:O[C@@]12[C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3)(C[C@@H](O[C@H]5C[C@H](O)[C@H](O[C@H]6C[C@H](O)[C@H](O[C@H]7C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O7)[C@@H](C)O6)[C@@H](C)O5)CC4)[H])(CC[C@]1(C)[C@H]([C@@H](O)C2)C8=CC(=O)OC8)[H])[H]
Synonyme:- (3beta,5beta,16beta)-3-{[2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-14,16-dihydroxycard-20(22)-enolide
- (3beta,5beta,9xi,16beta)-3-{[(4xi)-2,6-dideoxy-D-erythro-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl]oxy}-14,16-dihydroxycard-20(22)-enolide
- (3β,5β,16β)-3-[(O-2,6-Dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxycard-20(22)-enolide
- 3-{[2,6-Dideoxyhexopyranosyl-(1->4)-2,6-Dideoxyhexopyranosyl-(1->4)-2,6-Dideoxyhexopyranosyl]Oxy}-14,16-Dihydroxycard-20(22)-Enolide
- Anhydrogitalin
- Bigitalin
- Brn 0077015
- Card-20(22)-enolide, 3-((O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-4)-O-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl-(1-4)-2,6-dideoxy-beta-D-ribo-hexopyranosyl)oxy)-14,16-dihydroxy-, (3beta,5beta,16beta)- (9CI)
- Card-20(22)-enolide, 3-[(O-2,6-dideoxy-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-<smallcap>D</span>-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxy-, (3β,5β,16β)-
- Gitoksin
- Gitoxigenin-tridigitoxosid
- Gitoxigenin-tridigitoxosid [German]
- Gitoxim
- Gitoxoside
- Nsc 95099
- Pseudodigitoixn
- Pseudodigitoxin
- Gitoxin
- Card-20(22)-enolide, 3-[(O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxy-, (3β,5β,16β)-
- (3β,5β,16β)-3-[(O-2,6-Dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy]-14,16-dihydroxycard-20(22)-enolide
- Gitoxin extrapure, 98%
- 20(22),5BETA-CARDENOLID-3BETA,14BETA,16BETA-TRIOL 3BETA-[O-BETA-D-DIGITOXOPYRANOSYL-(1->4)-O-BETA-D-DIGITOXOPYRANOSYL-(1->4)-O-BETA-D-DIGITOXOPYRANOSIDE]
- Gitoxin CRS
- Digoxin Impurity 15
- Anhydrogitalin, Pseudodigitoxin
- 16-Hydroxydigitoxin
- GINSENOSIDES KIT
- 3β-[[4-O-[4-O-(2,6-Dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl]-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl]oxy]-14,16β-dihydroxy-5β-card-20(22)-enolide
- Digoxin EP Impurity B
- Digoxin IMpurity B
- Gitoxin (50 mg)
- ACETYL GITOXIN, 16-(RG)
- Gitoxin for Purity RS
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12 Produkte.
Gitoxin
CAS:Gitoxin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C41H64O14Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:780.95GITOXIN CRS
CAS:GITOXIN CRSFormel:C41H64O14Farbe und Form:Crystalline Powder. White. Powder.Molekulargewicht:780.9385Gitoxin
CAS:Gitoxin is a natural Na⁺/K⁺-ATPase inhibitor and metabolite of digitoxin, antiarrhythmic with μM-level inhibition of human erythrocyte isoenzymes.Formel:C41H64O14Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:780.94Gitoxin
CAS:<p>Gitoxin is a protein analog that has been shown to increase the strength of heart tissue. It has been shown to be effective in treating congestive heart failure, which is characterized by symptoms such as shortness of breath and fatigue. Gitoxin also inhibits inflammatory bowel disease, including Crohn's disease and ulcerative colitis. Gitoxin is a growth factor that stimulates the proliferation of human serum cells, with an effect on basic fibroblast growth factor (bFGF). Gitoxin has been shown to have cardiac effects and may inhibit cardiac arrhythmias by binding to the papillary muscle. There are kinetic studies that show gitoxin binding to the cardiac potassium channels and activating them.</p>Formel:C41H64O14Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:780.96 g/molGitoxin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Gitoxin acts as in inhibitor of the sodium and potassium ion channels, interfering with ATPase activity and used in cancer treatment as a growth inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Colovic, M. et al.: Russ. J. Phys. Chem. A., 83, 1602 (2009); Banuls, L. et al.: Mol. Canc., 12, 33 (2013);<br></p>Formel:C41H64O14Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:780.94












