CAS 4569-77-1
:2-Amino-3-hydroxyphenazin
Beschreibung:
2-Amino-3-hydroxyphenazin, mit der CAS-Nummer 4569-77-1, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Phenazine gehört und durch ihre bicyclische Struktur mit zwei fusionierten aromatischen Ringen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am Phenazingrundgerüst angebracht sind, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach Reinheit und spezifischer Form verschiedene Farben aufweisen. Das Vorhandensein der Amino- und Hydroxylgruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Amino-3-hydroxyphenazin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Farbstoffsynthese, elektrochemischen Sensoren und als Vorläufer anderer chemischer Verbindungen. Seine Eigenschaften, wie Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen, machen es zu einem Studienobjekt sowohl in der organischen Synthese als auch in der Pharmakologie.
Formel:C12H9N3O
InChl:InChI=1S/C12H9N3O/c13-7-5-10-11(6-12(7)16)15-9-4-2-1-3-8(9)14-10/h1-6,16H,13H2
InChI Key:InChIKey=AJIRUIWLEVHQMU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1=CC2=C(N=C3C(=N2)C=CC=C3)C=C1O
Synonyme:- 2-Amino-3-Phenazinol
- 2-Amino-3-hydroxyphenazine
- 2-Hydroxy-3-aminophenazine
- 2-Phenazinol, 3-amino-
- 3-Amino-2-hydroxyphenazine
- 3-Amino-2-phenazinol
- NSC 52575
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2-Amino-3-hydroxyphenazine
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H9N3OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:211.223-Amino-phenazin-2-ol
CAS:<p>3-Amino-phenazin-2-ol is a pesticide that has been shown to have genotoxic effects on human lymphocytes in vitro. 3-Amino-phenazin-2-ol inhibits the growth of triticum aestivum, a type of cereal plant, by binding to the aminoacids in the cell wall and disrupting its structure. This leads to cell death and inhibits the synthesis of proteins necessary for cellular growth. The herbicide has also been shown to inhibit the growth of typhimurium at high concentrations and may be used as an herbicide or pesticide. The mechanism by which 3-amino phenazin 2-ol exerts its toxicity is not fully understood, but it may be due to its ability to activate cells that are exposed to low energy levels.</p>Formel:C12H9N3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:211.22 g/mol





