3-[(4-Fluorobenzyl)oxy]benzoate, with the CAS number 457-97-6, is an organic compound characterized by its ester functional group, specifically a benzoate. This compound features a benzoic acid derivative where a 4-fluorobenzyl group is attached via an ether linkage to the 3-position of the benzoate moiety. The presence of the fluorine atom on the benzyl group can influence the compound's chemical reactivity, polarity, and biological activity. Typically, compounds like this may exhibit moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water due to their hydrophobic aromatic structures. The fluorine substituent can enhance lipophilicity and may also affect the compound's interaction with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Additionally, the compound's structural features suggest potential applications in pharmaceuticals, agrochemicals, or as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

3-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoate

3-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat, mit der CAS-Nummer 457-97-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, speziell ein Benzoat, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Derivat der Benzoesäure auf, bei dem eine 4-Fluorbenzylgruppe über eine Etherbindung an der 3-Position der Benzoatgruppe angehängt ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Benzylgruppe kann die chemische Reaktivität, Polarität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Strukturen. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

457-97-6: 3-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat, mit der CAS-Nummer 457-97-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität, speziell ein Benzoat, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Derivat der Benzoesäure auf, bei dem eine 4-Fluorbenzylgruppe über eine Etherbindung an der 3-Position der Benzoatgruppe angehängt ist. Die Anwesenheit des Fluoratoms in der Benzylgruppe kann die chemische Reaktivität, Polarität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Strukturen. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 457-97-6

3-[(4-fluorobenzyl)oxy]benzoat

3-[(4-FLUOROBENZYL)OXY]BENZOIC ACID

Ref: IN-DA00DW3Q

3-(4-Fluoro-benzyloxy)-benzoic acid

Ref: 10-F059892