4-Methoxyphenylboronic acid is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a methoxy-substituted phenyl ring. Its molecular structure features a boron atom bonded to a hydroxyl group and a phenyl group that has a methoxy (-OCH₃) substituent in the para position. This compound is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which enhances its utility in various chemical reactions. 4-Methoxyphenylboronic acid is known for its role in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, making it valuable in organic synthesis, particularly in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, it can act as a ligand in coordination chemistry and has potential applications in medicinal chemistry due to its ability to interact with biological molecules. Its reactivity is influenced by the boronic acid group, which can form reversible complexes with diols, making it useful in sensor applications and drug delivery systems.

4-Methoxyphenylboronic acid

4-Methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Methoxy (-OCH₃) Substituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. 4-Methoxyphenylboronsäure ist bekannt für seine Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was es wertvoll in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Seine Reaktivität wird durch die boronsäuregruppe beeinflusst, die reversible Komplexe mit Diolen bilden kann, was es nützlich in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen macht.

45713-46-0: 4-Methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen methoxy-substituierten Phenylring gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Methoxy (-OCH₃) Substituent in der Para-Position hat. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen erhöht. 4-Methoxyphenylboronsäure ist bekannt für seine Rolle in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was es wertvoll in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus kann es als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund seiner Fähigkeit, mit biologischen Molekülen zu interagieren. Seine Reaktivität wird durch die boronsäuregruppe beeinflusst, die reversible Komplexe mit Diolen bilden kann, was es nützlich in Sensoranwendungen und Arzneimittellieferungssystemen macht.

CAS 45713-46-0

4-Methoxyphenylboronsäure

Borane, (4-methoxyphenyl)-

Ref: IN-DA00D83K

BORANE, (4-METHOXYPHENYL)-

Ref: 10-F500224