CAS 45732-95-4

1-(aminomethyl)cycloheptanol

Beschreibung:

1-(aminomethyl)cycloheptanol, mit der CAS-Nummer 45732-95-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclopentans gekennzeichnet ist, das ein siebenmitgliedriger Kohlenstoffring ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die am Cyclopentan gebunden sind, wodurch sie ein Mitglied der funktionellen Gruppen von Alkohol und Amin ist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften wie Wasserstoffbrückenbindung aufweisen kann, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und der Bildung von Amiden. Die Struktur der Verbindung kann auch bestimmte stereochemische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen könnte 1-(aminomethyl)cycloheptanol potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Baustein in der organischen Synthese haben. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₈H₁₈ClNO

InChl: InChI=1/C8H17NO.ClH/c9-7-8(10)5-3-1-2-4-6-8;/h10H,1-7,9H2;1H

SMILES: C1CCCC(CC1)(CN)O.Cl

Synonyme:

• Cycloheptanol, 1-(aminomethyl)-

1-Aminomethylcycloheptanol

CAS: 45732-95-4

Formel: C₈H₁₇NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 143.2267

Ref: IN-DA00DGPD

1-(Aminomethyl)-cycloheptanol

CAS: 45732-95-4

1-(Aminomethyl)-cycloheptanol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 143.23g/mol

Ref: 54-OR938662

1-(Aminomethyl)cycloheptan-1-ol

CAS: 45732-95-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 143.2299957

Ref: 10-F773932

1-(Aminomethyl)cycloheptanol

CAS: 45732-95-4

1-(Aminomethyl)cycloheptanol (1ACHP) is a new chemical entity that is an antagonist of the azolylbenzamides. It is a metabolically stable, orally bioavailable, and penetrable inhibitor of the azolylbenzamide-induced hyperalgesia in animals. 1ACHP also has anti-inflammatory properties, which may be due to its inhibition of prostaglandin synthesis. The compound has been shown to have good metabolic stability, with only one metabolite detected in rat urine after oral administration.

Formel: C₈H₁₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 143.23 g/mol

Ref: 3D-VBA73295