The chemical substance known as (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-6-carboxylic acid, with the CAS number 4576-30-1, is a bicyclic compound characterized by its unique structural features. It contains a bicyclo[2.2.1]heptane framework, which is a saturated bicyclic system, and includes an amino group and a carboxylic acid functional group, contributing to its potential as an amino acid derivative. The presence of the oxabicyclic structure indicates that it contains an oxygen atom within the ring system, which can influence its reactivity and solubility. The specific stereochemistry, denoted by the (1R,4S,5R,6S) configuration, suggests that the compound exhibits chirality, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and biochemistry due to their potential roles as intermediates or active pharmaceutical ingredients. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest for further research and application in various chemical and biological contexts.

(1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptane-6-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-6-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 4576-30-1, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst, das ein gesättigtes bicyclisches System ist, und umfasst eine Aminogruppe sowie eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrem Potenzial als Aminosäurederivat beiträgt. Die Anwesenheit der Oxabicyclischen Struktur weist darauf hin, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Rollen als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

4576-30-1: Die chemische Substanz, die als (1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-6-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 4576-30-1, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein bicyclo[2.2.1]heptan-Gerüst, das ein gesättigtes bicyclisches System ist, und umfasst eine Aminogruppe sowie eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrem Potenzial als Aminosäurederivat beiträgt. Die Anwesenheit der Oxabicyclischen Struktur weist darauf hin, dass sie ein Sauerstoffatom im Ringsystem enthält, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,4S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen Rollen als Zwischenprodukte oder aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

<p>diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid</p>

CAS 4576-30-1

(1R,4S,5R,6S)-5-amino-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-6-carbonsäure

diexo-3-Amino-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid

Ref: 54-OR307561