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CAS 458532-82-6

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Pinacolester der 2-Brompyridin-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Brompyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Boronsäuregruppe gekennzeichnet ist, die mit Pinacol verestert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Tetrahydrofuran löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Eigenschaften. Das Vorhandensein des Bromatoms macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen organischen Synthesereaktionen, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, bei der sie an der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen teilnehmen kann. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen Chemie erhöht. Darüber hinaus kann diese Verbindung eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen bei der Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen erforderlich macht. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Brompyridin-4-borsäure ein wertvolles Reagenz im Bereich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H15BBrNO2
InChl:InChI=1/C11H15BBrNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-9(13)7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccnc(c2)Br)O1
Synonyme:
  • 2-Bromo-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-(2-Bromo-4-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-Bromo-4-pyridylboronic Acid Pinacol Ester
  • 2-broMo-4-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 2-BROMOPYRIDINE-4-BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • 2-Bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine 97%
  • 2-BROMO-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)-PYRIDINE ISO 9001：2015 REACH
  • Pyridine, 2-bromo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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