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CAS 458532-84-8

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Pinacolester der 2-Chlorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Chlorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines chlorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund ihrer Fähigkeit, an Suzuki-Miyaura-Reaktionen teilzunehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Pinacolester-Gruppe erhöht die Stabilität und Reaktivität der Boronsäure, was die Handhabung und Lagerung erleichtert. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms im Pyridinring die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Chlorpyridin-4-borsäure ein vielseitiges Reagenz in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-9(13)7-8/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccnc(c2)Cl)O1
Synonyme:
  • 2-Chloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • 2-chloro-4-(tetraMethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
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