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CAS 458532-88-2

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Pinacolester der 3-Fluorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-Fluorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines fluorierten Pyridinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in gängigen organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Fluoratoms im Pyridinring kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft erhöhen. Darüber hinaus bietet die Bildung von Pinacolestern Stabilität und erleichtert den Umgang, während sie auch eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Wie bei vielen Organoborverbindungen sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da potenzielle Reaktivität besteht und geeignete Sicherheitsmaßnahmen erforderlich sind.
Formel:C11H15BFNO2
InChl:InChI=1S/C11H15BFNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-7-9(8)13/h5-7H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=MLFGHAHGSVFKMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC=1C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=CC=NC1
Synonyme:
  • 2-(3-Fluoropyridin-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-Fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • 3-Fluoro-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  • Pyridine, 3-Fluoro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 3-Fluoropyridine-4-boronic acid pinacol ester
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