CAS 458532-90-6
:Pinacolester der 3-Chlorpyridin-4-borsäure
Beschreibung:
Pinacolester der 3-Chlorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines chlorierten Pyridinrings und einer mit Pinacol veresterten Boronsäuregruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Aussehen von Weiß bis Off-White und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, aufgrund der Reaktivität der Boronsäurefunktion, die Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen mit verschiedenen Elektrophilen bilden kann. Die Chlorpyridinstruktur trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus verbessert die Pinacolesterform die Stabilität und Löslichkeit, was den Umgang und die Anwendung in Laborumgebungen erleichtert. Wie bei vielen Organoborverbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln und die Sicherheitsprotokolle einzuhalten, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C11H15BClNO2
InChl:InChI=1/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-7-9(8)13/h5-7H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccncc2Cl)O1
Synonyme:- 3-Chloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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3-CHLORO-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)PYRIDINE
CAS:Formel:C11H15BClNO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.50633-Chloropyridine-4-boronic acid, pinacol ester
CAS:3-Chloropyridine-4-boronic acid, pinacol esterReinheit:98%Molekulargewicht:239.51g/mol3-Chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
CAS:Formel:C11H15BClNO2Reinheit:95%Molekulargewicht:239.51


