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CAS 458532-98-4

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(3-Chlorpyridin-4-yl)borsäure

Beschreibung:
(3-Chlorpyridin-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen chlorierten Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen auf und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Das Vorhandensein des Chloratoms am Pyridinring beeinflusst seine Reaktivität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen von Bedeutung ist. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler Komplexe mit Diolen, was sie in Anwendungen wie der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft nützlich macht. Darüber hinaus kann (3-Chlorpyridin-4-yl)borsäure als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle dienen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil machen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H5BClNO2
InChl:InChI=1S/C5H5BClNO2/c7-5-3-8-2-1-4(5)6(9)10/h1-3,9-10H
InChI Key:InChIKey=JLIHQPWLAOYTRH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Cl)=CN=CC1
Synonyme:
  • (3-Chloro-4-pyridine)boronic acid
  • (3-Chloro-4-pyridinyl)boronic acid
  • (3-Chloro-4-pyridyl)boronic acid
  • (3-Chloropyridin-4-yl)boronic acid
  • 3-Chloro-4-pyridineboronicacid
  • 3-Chloropyridine-4-boronic acid
  • B-(3-Chloro-4-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-chloro-4-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-pyridinyl)-
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