CymitQuimica logo

CAS 458532-99-5

:

B-(3-Brom-4-pyridinyl)boronsäure

Beschreibung:
B-(3-Brom-4-pyridinyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Pyridinring gebunden ist, der mit einem Bromatom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch Suzuki-Kopplungsreaktionen. Das Bromsubstituent am Pyridinring kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, wo sie als Enzyminhibitoren wirken oder als Bausteine für die Arzneimittelentwicklung dienen können. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein, mit Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, und kann unter Standardlaborbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C5H5BBrNO2
InChl:InChI=1/C5H5BBrNO2/c7-5-3-8-2-1-4(5)6(9)10/h1-3,9-10H
InChI Key:InChIKey=KGJJYDKVEPQIKZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C(Br)=CN=CC1
Synonyme:
  • 3-Bromo-4-pyridineboronic acid
  • 3-Bromopyridin-4-ylboronic acid
  • 3-Bromopyridine-4-boronic acid
  • B-(3-Bromo-4-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (3-bromo-4-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(3-bromo-4-pyridinyl)-
  • boronic acid, B-(3-bromo-4-pyridinyl)-3-BROMOPYRIDIN-4-YLBORONIC ACID
  • (3-Bromopyridin-4-yl)boronic acid
  • AKOS BRN-0497
  • 3-BroMopyridine-4-boronic
  • Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.