CAS 4593-89-9

N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamid

Beschreibung:

N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 4593-89-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und einen substituierten Phenylring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von drei Methoxygruppen am Phenylring erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur widerspiegelt. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund des Vorhandenseins der Acetamidgruppe, die oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert ist. Darüber hinaus kann die Trimethoxyphenylgruppe zu Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beitragen, was sie in der Forschung im Zusammenhang mit Arzneimitteldesign und -synthese von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Toxizität zu berücksichtigen sind. Insgesamt stellt N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]acetamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₁₃H₁₉NO₄

InChl: InChI=1S/C13H19NO4/c1-9(15)14-6-5-10-7-11(16-2)13(18-4)12(8-10)17-3/h7-8H,5-6H2,1-4H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=SNMFNOQKGANWHD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(OC)C=C(CCNC(C)=O)C=C1OC

Synonyme:

• Mescaline, N-acetyl-
• Acetamide, N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]-
• N-Acetylmescaline
• N-[2-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethyl]acetamide
• Acetamide, N-(3,4,5-trimethoxyphenethyl)-

N-Acetyl mescaline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4593-89-9

N-Acetyl mescaline is a synthetic compound derived from the naturally occurring hallucinogen mescaline, which is sourced from the Peyote cactus (Lophophora williamsii) and other cacti. As an N-acetylated derivative, its chemical modification impacts the compound's mode of action, particularly in its interaction with serotonin (5-HT) receptors.This acetylation can alter the pharmacokinetics, potentially influencing its binding affinity and efficacy at various receptor sites, such as 5-HT2A. This receptor is notably implicated in the mechanism of action of classic psychedelics, mediating their sensory and cognitive effects.While mescaline is known for its strong psychotropic effects, N-Acetyl mescaline presents a modified profile, which may alter its psychoactive properties and duration of action. This compound is primarily studied in research settings to investigate its unique interactions with the neural network and its potential implications for neuroscience.

Formel: C₁₃H₁₉NO₄

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 253.29 g/mol

Ref: 3D-FA17031

N-Acetyl Mescaline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 4593-89-9

Applications A metabolite of Mescaline (T795730).
References Musacchio, J.M. et al.: Biochem. Pharmacol., 16, 963 (1967), Andreu, J., et al.: Biochemistry, 30, 3777 (1991), Banerjee, A., et al.: J. Biol. Chem., 267, 13335 (1992),

Formel: C₁₃H₁₉NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 253.29

Ref: TR-A186300