Boronic acid, specifically 5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group, which typically features a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic moiety. This compound contains a phenyl ring substituted with a formyl group (-CHO) and a trifluoromethoxy group (-O-CF3), which significantly influences its chemical reactivity and properties. The trifluoromethoxy group enhances the compound's electron-withdrawing characteristics, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, where boronic acids are employed as intermediates in the synthesis of biaryl compounds. The presence of the formyl group allows for further functionalization, enabling the synthesis of more complex molecules. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which is a key feature in applications such as drug delivery and sensor technology. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it valuable in organic synthesis and materials science.

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Boronsäure, speziell 5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Phenylring, der mit einer Formylgruppe (-CHO) und einer Trifluoromethoxygruppe (-O-CF3) substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren als Zwischenprodukte in der Synthese von Biarilverbindungen eingesetzt werden. Das Vorhandensein der Formylgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselfeature in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie ist. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie wertvoll in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.

459810-97-0: Boronsäure, speziell 5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl- (CAS 459810-97-0), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die typischerweise ein Boratom aufweist, das an eine Hydroxylgruppe und eine organische Gruppe gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Phenylring, der mit einer Formylgruppe (-CHO) und einer Trifluoromethoxygruppe (-O-CF3) substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften erheblich beeinflusst. Die Trifluoromethoxygruppe verbessert die elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen, bei denen Boronsäuren als Zwischenprodukte in der Synthese von Biarilverbindungen eingesetzt werden. Das Vorhandensein der Formylgruppe ermöglicht eine weitere Funktionalisierung, die die Synthese komplexerer Moleküle ermöglicht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was ein Schlüsselfeature in Anwendungen wie der Arzneimittelabgabe und der Sensortechnologie ist. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie wertvoll in der organischen Synthese und der Materialwissenschaft.

<p>5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid</p>

CAS 459810-97-0

Borsäure, [5-formyl-2-(trifluormethoxy)phenyl]-

Boronic acid, [5-formyl-2-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Ref: IN-DA00D87Y

5-Formyl-2-(trifluoromethoxy)benzeneboronic acid

Ref: 54-PC3595