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CAS 459856-12-3

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(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
(6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Pyridins auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe erhöht die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, während die Methylgruppe ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen aufweisen, wie z.B. die Suzuki-Miyaura-Kupplung, die häufig bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet wird. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale zur biologischen Aktivität beitragen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt ist (6-Methoxy-2-methylpyridin-3-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H10BNO3
InChl:InChI=1/C7H10BNO3/c1-5-6(8(10)11)3-4-7(9-5)12-2/h3-4,10-11H,1-2H3
SMILES:Cc1c(ccc(n1)OC)B(O)O
Synonyme:
  • 2-Methyl-6-methoxypyridine-3-boronic acid
  • boronic acid, B-(6-methoxy-2-methyl-3-pyridinyl)-
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