CAS 460081-22-5

Ethyl-2,5-dibrom-1,3-oxazol-4-carboxylat

Beschreibung:

Ethyl-2,5-dibrom-1,3-oxazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Das Vorhandensein von zwei Bromsubstituenten an den Positionen 2 und 5 des Oxazolrings erhöht seine Reaktivität und kann seine physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt beeinflussen. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 4 trägt zu seinem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die auf das Vorhandensein der Carboxylatgruppe zurückzuführen ist, die ebenfalls an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Darüber hinaus können die Bromatome einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da eine potenzielle Toxizität mit bromierten Verbindungen verbunden ist.

Formel: C₆H₅Br₂NO₃

Synonyme:

• 4-Oxazolecarboxylic acid, 2,5-dibromo-, ethyl ester
• Ethyl 2,5-dibroMo-1,3-oxazole-4-carboxylate
• 2,5-Dibromo-oxazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 2,5-dibromo-4-Oxazolecarboxylic acid ethyl ester

Ethyl 2,5-dibromooxazole-4-carboxylate

CAS: 460081-22-5

Formel: C₆H₅Br₂NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 298.9168

Ref: IN-DA00DFYM

Ethyl 2,5-dibromo-1,3-oxazole-4-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 460081-22-5

Applications Ethyl 2,5-Dibromo-1,3-oxazole-4-carboxylate is useful for the synthesis of substituted oxazoles.
References Hodgetts, K. J., et al.: Org. Lett., 4, 2905-2907 (2002)

Formel: C₆H₅Br₂NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 298.92

Ref: TR-E915705