2,2,2-Trifluoroethyl carbamate is an organic compound characterized by the presence of a carbamate functional group attached to a trifluoroethyl moiety. Its molecular structure includes a carbon atom bonded to three fluorine atoms, which imparts significant electronegativity and influences its chemical reactivity and physical properties. This compound is typically a colorless liquid or solid, depending on the temperature and purity. It is known for its low volatility and relatively high stability under standard conditions. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity, making it soluble in organic solvents while being less soluble in water. 2,2,2-Trifluoroethyl carbamate is often utilized in various applications, including as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, its unique properties may lend it potential uses in materials science and chemical research. However, handling precautions are necessary due to its potential toxicity and environmental impact, necessitating adherence to safety guidelines during use and disposal.

2,2,2-trifluoroethyl carbamate

2,2,2-Trifluorethylcarbamat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Trifluorethyl-Moiety gebunden ist. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Kohlenstoffatom, das an drei Fluoratome gebunden ist, was eine signifikante Elektronegativität verleiht und ihre chemische Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit oder ein fester Stoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre geringe Flüchtigkeit und relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser weniger löslich ist. 2,2,2-Trifluorethylcarbamat wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen Eigenschaften potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und chemischen Forschung ermöglichen. Allerdings sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt hat, was die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien während der Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.

461-37-0: 2,2,2-Trifluorethylcarbamat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein Trifluorethyl-Moiety gebunden ist. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Kohlenstoffatom, das an drei Fluoratome gebunden ist, was eine signifikante Elektronegativität verleiht und ihre chemische Reaktivität sowie physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit oder ein fester Stoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre geringe Flüchtigkeit und relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser weniger löslich ist. 2,2,2-Trifluorethylcarbamat wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus könnten ihre einzigartigen Eigenschaften potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und chemischen Forschung ermöglichen. Allerdings sind beim Umgang Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt hat, was die Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien während der Verwendung und Entsorgung erforderlich macht.

CAS 461-37-0

2,2,2-Trifluorethylcarbamat