4,5-Dihydro-2-methylthiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its five-membered ring structure containing both carbon and sulfur atoms. It features a thiophene ring that is partially saturated, which contributes to its unique chemical properties. The presence of a methyl group at the 2-position of the ring enhances its reactivity and influences its physical properties, such as boiling and melting points. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, often associated with sulfur-containing compounds. It is soluble in organic solvents and has limited solubility in water. 4,5-Dihydro-2-methylthiophene is of interest in various fields, including organic synthesis and materials science, due to its potential applications in the production of pharmaceuticals, agrochemicals, and as a building block for more complex molecules. Its reactivity can be attributed to the presence of the double bond in the thiophene ring, making it a candidate for various chemical transformations. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

4,5-Dihydro-2-methylthiophene

4,5-Dihydro-2-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Kohlenstoff- als auch Schwefelatome enthält. Sie weist einen teilweise gesättigten Thiophenring auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 2 des Rings erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und geruchlos bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4,5-Dihydro-2-methylthiophen ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Reaktivität kann auf das Vorhandensein der Doppelbindung im Thiophenring zurückgeführt werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

4610-02-0: 4,5-Dihydro-2-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fünfgliedrige Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Kohlenstoff- als auch Schwefelatome enthält. Sie weist einen teilweise gesättigten Thiophenring auf, der zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 2 des Rings erhöht ihre Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte. Diese Verbindung ist typischerweise eine farb- und geruchlos bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der oft mit schwefelhaltigen Verbindungen assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 4,5-Dihydro-2-methylthiophen ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Herstellung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und als Baustein für komplexere Moleküle. Ihre Reaktivität kann auf das Vorhandensein der Doppelbindung im Thiophenring zurückgeführt werden, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 4610-02-0

4,5-Dihydro-2-methylthiophen

Thiophene Impurity 1

Ref: 4Z-T-194006