CAS 4612-28-6
:1,3-Benzenediborsäure
Beschreibung:
1,3-Benzenediborsäure, mit der CAS-Nummer 4612-28-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei boronsäurefunktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, die an einem Benzolring an den Positionen 1 und 3 angebracht sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere bei der Bildung von Boronatestern, die in der organischen Synthese und Materialwissenschaft nützlich sind. 1,3-Benzenediborsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann sie als Ligand in der Koordinationschemie wirken und hat Anwendungen in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen aufgrund ihrer Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden. Ihre Reaktivität und Vielseitigkeit machen sie zu einer wichtigen Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H8B2O4
InChl:InChI=1/C6H8B2O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4,9-12H
SMILES:c1cc(cc(c1)B(O)O)B(O)O
Synonyme:- 1,3-Phenylenediboronic acid
- Benzene-1,3-Diyldiboronic Acid
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1,3-Benzenediboronic acid
CAS:Formel:C6H8B2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.74731,3-Phenylenediboronic acid
CAS:1,3-Phenylenediboronic acidFormel:C6H8B2O4Reinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:165.75g/mol1,3-Phenylenediboronic acid
CAS:Formel:C6H8B2O4Reinheit:97%Farbe und Form:White to off-white crystalline solidMolekulargewicht:165.75
