N2-Fmoc-D-ornithine is a derivative of the amino acid ornithine, characterized by the presence of a 9-fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) protecting group at the nitrogen atom. This modification enhances its stability and solubility, making it suitable for use in peptide synthesis and other biochemical applications. The Fmoc group is commonly used in solid-phase peptide synthesis due to its ease of removal under mild basic conditions. As a D-enantiomer of ornithine, N2-Fmoc-D-ornithine exhibits unique stereochemical properties that can influence the biological activity and interactions of peptides in which it is incorporated. The compound is typically white to off-white in appearance and is soluble in organic solvents such as dimethyl sulfoxide (DMSO) and dimethylformamide (DMF). Its molecular structure allows for the formation of various peptide bonds, making it a valuable building block in the synthesis of bioactive peptides and pharmaceuticals. As with many chemical substances, proper handling and storage conditions are essential to maintain its integrity and efficacy.

N2-Fmoc-D-ornithine

N2-Fmoc-D-Ornithin ist ein Derivat der Aminosäure Ornithin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe am Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, wodurch es für die Verwendung in der Peptidsynthese und anderen biochemischen Anwendungen geeignet ist. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, da sie sich unter milden basischen Bedingungen leicht entfernen lässt. Als D-Enantiomer von Ornithin weist N2-Fmoc-D-Ornithin einzigartige stereochemische Eigenschaften auf, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Peptide, in die es eingebaut ist, beeinflussen können. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Peptidbindungen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit zu erhalten.

461691-09-8: N2-Fmoc-D-Ornithin ist ein Derivat der Aminosäure Ornithin, das durch das Vorhandensein einer 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe am Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, wodurch es für die Verwendung in der Peptidsynthese und anderen biochemischen Anwendungen geeignet ist. Die Fmoc-Gruppe wird häufig in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, da sie sich unter milden basischen Bedingungen leicht entfernen lässt. Als D-Enantiomer von Ornithin weist N2-Fmoc-D-Ornithin einzigartige stereochemische Eigenschaften auf, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Peptide, in die es eingebaut ist, beeinflussen können. Die Verbindung hat typischerweise ein weißes bis off-white Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dimethylformamid (DMF) löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht die Bildung verschiedener Peptidbindungen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese von bioaktiven Peptiden und Arzneimitteln macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerbedingungen entscheidend, um ihre Integrität und Wirksamkeit zu erhalten.

CAS 461691-09-8

N2-Fmoc-D-Ornithin

N2-Fmoc-D-Ornithine

Ref: 4Z-O-2620