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CAS 462128-39-8

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1,3,2-Dioxaborolan,2-(9,9-diphenyl-9H-fluoren-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(9,9-Diphenyl-9H-Fluoren-2-yl)-4,4,5,5-Tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Sauerstoffatome und ein Boratom in einem fünfgliedrigen Ring aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Incorporation einer voluminösen Diphenylfluorenyl-Gruppe, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Tetramethylsubstituenten erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von borbasierten Katalysatoren oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Dioxaborolan-Einheit kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kreuzkopplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale interessante photophysikalische Eigenschaften verleihen, die für Anwendungen in optoelektronischen Geräten erforscht werden könnten.
Formel:C31H29BO2
Synonyme:
  • 9,9-Diphenylfluorene-2-Boronic acid pinacol ester
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