CAS 4623-55-6
:2-amino-4-methylthiophen-3-carbonitril
Beschreibung:
2-amino-4-methylthiophen-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Pharmazie bei. Die Methylgruppe an der Position 4 verbessert die hydrophoben Eigenschaften der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartigen funktionellen Gruppen deuten auf ein Potenzial für die Verwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Thiophen-Einheit interessante elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass während der Verwendung die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C6H6N2S
InChl:InChI=1/C6H6N2S/c1-4-3-9-6(8)5(4)2-7/h3H,8H2,1H3
SMILES:Cc1csc(c1C#N)N
Synonyme:- 3-Thiophenecarbonitrile, 2-Amino-4-Methyl-
- 2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile
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2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile
CAS:2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrileReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:138.19g/mol2-AMINO-4-METHYLTHIOPHENE-3-CARBONITRILE
CAS:Formel:C6H6N2SReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:138.192-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile
CAS:<p>2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile is a cyclic molecule that has been shown to be reactive with a number of nucleophiles. 2-Amino-4-methylthiophene-3-carbonitrile is an intermediate in the preparation of other organic compounds and has been used to synthesize polymers. It has also been used for kinetic studies and cyclic voltammetry experiments. This compound was found to react with hydrogen peroxide, which led to the formation of an intermolecular hydrogen bond between the two molecules. This type of reaction has not previously been reported for this class of molecules.</p>Formel:C6H6N2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:138.19 g/mol



