CAS 46258-62-2
:1-(4-bromonaphthalin-1-yl)ethanon
Beschreibung:
1-(4-bromonaphthalin-1-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 46258-62-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Bromatom und einer Ethanongruppe substituierten Naphthalenring aufweist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Naphthalenstruktur. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der elektrophilen aromatischen Substitution, nützlich macht. Die Ethanongruppe trägt zu ihren Ketoneigenschaften bei, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beeinflussen. Diese Verbindung kann eine moderate bis hohe Toxizität aufweisen, und es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beim Umgang mit ihr getroffen werden. Ihre Anwendungen können von der Verwendung in der organischen Synthese bis hin zu potenziellen Rollen in der Materialwissenschaft oder Pharmazie reichen, abhängig von den spezifischen Derivaten und den beteiligten Reaktionen. Wie bei vielen bromierten Verbindungen können auch Umweltüberlegungen hinsichtlich ihrer Persistenz und Bioakkumulation relevant sein.
Formel:C12H9BrO
InChl:InChI=1/C12H9BrO/c1-8(14)9-6-7-12(13)11-5-3-2-4-10(9)11/h2-7H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(c2ccccc12)Br
Synonyme:- 1-(4-Brom-1-naphthyl)ethanon
- 1-(4-Bromo-1-naphthyl)ethanone
- Ethanone, 1-(4-bromo-1-naphthalenyl)-
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1-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethanone
CAS:Formel:C12H9BrOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:249.10331-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-one
CAS:1-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethan-1-oneReinheit:99%Molekulargewicht:249.10g/mol1-(4-Bromonaphthalen-1-yl)ethanone
CAS:Formel:C12H9BrOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:249.107


