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CAS 4629-54-3

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2-Brom-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanon

Beschreibung:
2-Brom-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanon, mit der CAS-Nummer 4629-54-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und eine Benzodioxin-Einheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Bromgruppe auf, die an eine Ethylketonstruktur gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Benzodioxin-Ringsystems verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie elektrophilen Substitutionen, teilzunehmen. Die Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit des Benzodioxin-Rahmens, der häufig mit bioaktiven Verbindungen assoziiert wird. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2-Brom-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanon eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H9BrO3
InChl:InChI=1/C10H9BrO3/c11-6-8(12)7-1-2-9-10(5-7)14-4-3-13-9/h1-2,5H,3-4,6H2
SMILES:c1cc2c(cc1C(=O)CBr)OCCO2
Synonyme:
  • 3,4-(Ethylenedioxy)phenacyl bromide
  • Ethanone, 2-bromo-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-
  • 2-Bromo-1-(2,3-Dihydro-1,4-Benzodioxin-6-Yl)Ethan-1-One
  • 2-Bromo-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethanone
  • 2-Bromo-1-(2,3-dihydrobenzo[1,4]-dioxin-6-yl]
  • 2-BROMO-1-(2,3-DIHYDRO-BENZO[1,4]DIOXIN-6-YL)-ETHANONE
  • 6-(2-Bromoacetyl)-1,4-benzodioxane
  • 2-Bromo-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)ethan-1-one, 95+%
  • BUTTPARK 48\20-97
  • 1,4-BENZODIOXAN-6-YLBROMOMETHYLKETONE
  • AKOS BBS-00002882
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