1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 2-amino- is a heterocyclic organic compound characterized by its naphthyridine structure, which consists of a fused bicyclic system containing nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an amino group, contributing to its potential as a versatile building block in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of these functional groups enhances its solubility in polar solvents and allows for various chemical reactions, such as esterification and amide formation. Additionally, the compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure can influence its reactivity, stability, and interaction with biological targets. The compound is typically handled with standard laboratory safety precautions, as with many organic chemicals, and its applications may extend to areas such as agrochemicals, dyes, or ligands in coordination chemistry. Overall, 1,8-Naphthyridine-3-carboxylic acid, 2-amino- is a significant compound in the realm of organic and medicinal chemistry.

1,8-Naphthyridine-3-carboxylicacid, 2-amino-

Die 2-Amino-1,8-Naphthyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidbildung. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann ihre Reaktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie viele organische Chemikalien, und ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Agrochemikalien, Farbstoffe oder Liganden in der Koordinationschemie erstrecken. Insgesamt ist die 2-Amino-1,8-Naphthyridin-3-carbonsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

46298-84-4: Die 2-Amino-1,8-Naphthyridin-3-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Aminogruppe auf, was zu ihrem Potenzial als vielseitiger Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, wie Esterifizierung und Amidbildung. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur kann ihre Reaktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen im Labor behandelt, wie viele organische Chemikalien, und ihre Anwendungen können sich auf Bereiche wie Agrochemikalien, Farbstoffe oder Liganden in der Koordinationschemie erstrecken. Insgesamt ist die 2-Amino-1,8-Naphthyridin-3-carbonsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie.

CAS 46298-84-4

2-Amino-1,8-naphthyridin-3-carbonsäure

2-Amino-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid

Ref: 3D-WBA29884