CAS 464-07-3

3,3-Dimethyl-2-butanol

Beschreibung:

3,3-Dimethyl-2-butanol ist ein verzweigtes Alkoholderivat, das durch seine chemische Formel C₆H₁₄O gekennzeichnet ist. Es weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch mit zwei Methylgruppen verbunden ist, was es zu einem tertiären Alkohol macht. Diese Struktur trägt zu seinen einzigartigen physikalischen und chemischen Eigenschaften bei. Die Verbindung ist typischerweise eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Kohlenwasserstoffketten. Der Siedepunkt ist im Vergleich zu geradkettigen Alkoholen relativ hoch, was den Einfluss der sterischen Hinderung durch die Methylgruppen widerspiegelt. 3,3-Dimethyl-2-butanol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Dehydratisierung und Oxidation, was es in der organischen Synthese nützlich macht. Darüber hinaus wird es in der Produktion von Duftstoffen und als Lösungsmittel in verschiedenen industriellen Anwendungen eingesetzt. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es entzündlich sein kann und bei Kontakt mit Haut oder Augen Reizungen verursachen kann.

Formel: C₆H₁₄O

InChl: InChI=1S/C6H14O/c1-5(7)6(2,3)4/h5,7H,1-4H3

InChI Key: InChIKey=DFOXKPDFWGNLJU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)O)(C)(C)C

Synonyme:

• (2R)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• (2S)-3,3-dimethylbutan-2-ol
• 1,2,2-Trimethyl-1-propanol
• 1-Methyl-2,2-dimethylpropanol
• 1-tert-Butylethanol
• 2,2-Dimethyl-3-butanol
• 2-Butanol, 3,3-dimethyl-
• 3,3-Dimethyl-2-Butanol (2,2-3)
• 3,3-Dimethylbutan-2-Ol
• 3,3-Dymethyl-2butanol
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-3,3-Dimethylbutan-2-ol
• Dymethylbutanol
• NSC 939
• Pinacolyl alcohol
• tert-Butyl methyl carbinol

3,3-Dimethyl-2-butanol, 98+%

CAS: 464-07-3

3,3-Dimethyl-2-butanol was used in conversion of ribose- and glucose-binding proteins into receptors for pinacolyl methyl phosphonic acid. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the

Formel: C₆H₁₄O

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Colorless, Liquid

Molekulargewicht: 102.18

Ref: 02-043725

Pinacolone Alcohol

CAS: 464-07-3

Formel: C₆H₁₄O

Molekulargewicht: 102.18

Ref: 4Z-P-653

3,3-dimethyl-2-butanol-d13

CAS: 464-07-3

Formel: C₆HD₁₃O

Molekulargewicht: 102.18

Ref: 4Z-B-123010

3,3-Dimethyl-2-butanol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 464-07-3

Applications 3,3-Dimethyl-2-butanol is used as a reagent in the synthesis of 2,4-dicarboxy-pyrroles as selective non-competitive mGluR1 antagonists. 3,3-Dimethyl-2-butanol is also used in the preparation of dihydropyrrole derivatives containing N-sulfanyl, sulfinyl, and sulfonyl moieties which have insecticidal activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Ito, M., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 489 (2003); Micheli, F., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 171 (2003)

Formel: C₆H₁₄O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 102.175

Ref: TR-D471480

3,3-Dimethyl-2-butanol-d13

Kontrolliertes Produkt

CAS: 464-07-3

Formel: C₆D₁₃HO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 115.255

Ref: TR-D471484

Pinacolyl alcohol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 464-07-3

Pinacolyl alcohol is an organic compound with molecular weight of 186.25. It is a colorless liquid that is soluble in water and ether. Pinacolyl alcohol can be prepared by reacting chloral hydrate with acetaldehyde in the presence of a base, such as potassium carbonate or sodium bicarbonate. The reaction mechanism was studied using kinetic energy (KIE) values to determine the reaction rate order and equilibrium constants for the forward and reverse reactions. Pinacolyl alcohol has also been studied as a chemical substance that interacts with hydrochloric acid, chloride ions, and water vapor to form chloroform, hydrochloric acid, and water vapor respectively. These chemical reactions are reversible due to the presence of water vapor in the system.
Pinacolyl alcohol has been shown to be effective against inflammation in Sprague-Dawley rats by inhibiting cyclooxygenase enzymes which produce prostaglandins from arachidonic acid. This

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FP146058