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CAS 46413-66-5

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3-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-5-carbonsäure

Beschreibung:
3-(4-Bromphenyl)-1H-pyrazol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 5 des Pyrazols trägt zu seiner Säure und Reaktivität bei, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Der 4-Bromphenylsubstituent an der Position 3 erhöht seine Lipophilie und kann seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyrazolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften, bekannt sind. Darüber hinaus kann das Bromatom als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, was diese Verbindung zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C10H7BrN2O2
InChl:InChI=1/C10H7BrN2O2/c11-7-3-1-6(2-4-7)8-5-9(10(14)15)13-12-8/h1-5H,(H,12,13)(H,14,15)
SMILES:c1cc(ccc1c1cc(C(=O)O)n[nH]1)Br
Synonyme:
  • 1H-pyrazole-3-carboxylic acid, 5-(4-bromophenyl)-
  • 1H-pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(4-bromophenyl)-
  • 5-(4-Bromophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
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