The chemical substance known as (2S,3R)-3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid, with the CAS number 464877-92-7, is a bicyclic compound characterized by its unique bicyclo[2.2.1]heptene structure. This compound features a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The presence of a carbamoyl group attached to a methoxyphenyl moiety indicates that it may exhibit specific interactions with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. The stereochemistry denoted by (2S,3R) suggests that the compound has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and pharmacokinetics. Additionally, the methoxy group can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's solubility and permeability. Overall, this compound's structural features suggest it may have applications in drug development, particularly in areas requiring selective biological activity. Further studies would be necessary to elucidate its full range of properties and potential uses.

(2S,3R)-3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (2S,3R)-3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 464877-92-7, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]hepten-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbamoylgruppe, die an eine Methoxyphenyl-Gruppe gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch (2S,3R) bezeichnete Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben könnte, insbesondere in Bereichen, die selektive biologische Aktivität erfordern. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu ermitteln.

464877-92-7: Die chemische Substanz, die als (2S,3R)-3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 464877-92-7, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclo[2.2.1]hepten-Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäure-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbamoylgruppe, die an eine Methoxyphenyl-Gruppe gebunden ist, deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die durch (2S,3R) bezeichnete Stereochemie deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und Pharmakokinetik beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben könnte, insbesondere in Bereichen, die selektive biologische Aktivität erfordern. Weitere Studien wären erforderlich, um ihr vollständiges Spektrum an Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu ermitteln.

CAS 464877-92-7

(2S,3R)-3-[(3-methoxyphenyl)carbamoyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-carbonsäure

(2S,3R)-3-{[(3-methoxyphenyl)amino]carbonyl}bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid

Ref: 10-F313937