CAS 4649-09-6

2,9-Diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,7,10-tetraen-7-carbaldehyd

Beschreibung:

2,9-Diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,7,10-tetraen-7-carbaldehyd, mit der CAS-Nummer 4649-09-6, ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihr einzigartiges strukturelles Gerüst gekennzeichnet ist, das ein bicyclisches System und mehrere Doppelbindungen umfasst. Diese Verbindung weist eine diazabicyclische Struktur auf, was auf die Anwesenheit von zwei Stickstoffatomen im bicyclischen Gerüst hinweist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Aldehydfunktion in der Position 7 erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Additionsreaktionen. Das Tetraensystem bietet Konjugation, die die elektronischen Eigenschaften und die Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise zeigen solche Verbindungen interessante optische Eigenschaften und können an photochemischen Reaktionen teilnehmen. Darüber hinaus kann ihre strukturelle Komplexität zu einzigartigen Wechselwirkungen in biologischen Systemen führen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist 2,9-Diazabicyclo[4.3.0]nona-2,4,7,10-tetraen-7-carbaldehyd eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₈H₆N₂O

Synonyme:

• 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
• 3-Formyl-7-Azaindole
• 7-Azaindole-3-Carboxaldehyde

7-Azaindole-3-carboxaldehyde

CAS: 4649-09-6

Formel: C₈H₆N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.1460

Ref: IN-DA00328E

7-Azaindole-3-carboxaldehyde

CAS: 4649-09-6

7-Azaindole-3-carboxaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 146.15g/mol

Ref: 54-OR46102

7-Azaindole-3-carboxaldehyde

CAS: 4649-09-6

Formel: C₈H₆N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 146.149

Ref: 10-F035903

7-Azaindole-3-carboxaldehyde

CAS: 4649-09-6

7-Azaindole-3-carboxaldehyde is a molecule that belongs to the class of indoles. It has been shown to have cytotoxic activity in vitro against cancer cells and isomers have been identified. 7-Azaindole-3-carboxaldehyde has been investigated for its ability to bind to CB2 receptors, which are located on the surface of immune cells, and may be used as a lead compound for the development of novel anti-cancer drugs. 7-Azaindole-3-carboxaldehyde also binds to chloride ions, which may be important in understanding how it interacts with other compounds or proteins.

Formel: C₈H₆N₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 146.15 g/mol

Ref: 3D-FA16131