CAS 4651-67-6
:7-Ketolithocholsäure
Beschreibung:
7-Ketolithocholsäure ist ein Derivat von Gallensäure, das eine Rolle im Lipidstoffwechsel und der Regulierung des Cholesterinspiegels im Körper spielt. Es ist durch seine Ketongruppe an der C7-Position des Steroidkerns gekennzeichnet, die es von anderen Gallensäuren unterscheidet. Diese Verbindung kommt typischerweise in der Galle bestimmter Tiere vor und ist an der Emulgierung von Nahrungsfetten beteiligt, was deren Absorption im Darm erleichtert. Seine Struktur umfasst ein hydrophobes Steroidgerüst, das zu seiner amphipathischen Natur beiträgt und es ihm ermöglicht, sowohl mit Lipiden als auch mit Wasser zu interagieren. 7-Ketolithocholsäure kann auch biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller Auswirkungen auf den Lipidstoffwechsel und die Darmmikrobiota. Als Gallensäure unterliegt es der enterohepatischen Zirkulation, die seine Konzentration und Aktivität im Magen-Darm-Trakt beeinflusst. Das Verständnis seiner Eigenschaften und Funktionen ist wichtig für die Forschung im Bereich der gastrointestinalen Gesundheit und metabolischen Störungen.
Formel:C24H38O4
InChl:InChI=1S/C24H38O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10-8-16(25)12-15(23)13-20(22)26/h14-19,22,25H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+,22+,23+,24-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DXOCDBGWDZAYRQ-AURDAFMXSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@](CC3=O)(C[C@H](O)CC4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@]2([C@@H](CCC(O)=O)C)[H])[H]
Synonyme:- (3Alpha,5Beta)-3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- (3Alpha,5Beta,8Xi,9Xi,10Xi,13Xi,14Xi,17Xi,20Xi)-3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- (3α,5β)-3-Hydroxy-7-oxo-Cholan-24-oic acid
- (3α,5β)-3-Hydroxy-7-oxocholan-24-oic acid
- 3-Hydroxy-7-Oxocholan-24-Oic Acid
- 3Alpha-Hydroxy-7-Oxo-5Beta-Cholanic Acid
- 3alpha-Hydroxy-7-oxo-5-cholanic acid
- 3alpha-Hydroxy-7-oxo-5beta-cholic acid
- 3α-Hydroxy-7-keto-5β-cholan-24-oic acid
- 3α-Hydroxy-7-keto-5β-cholanic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholan-24-oicacid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanoic acid
- 3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholic acid
- 5β-Cholan-24-oic acid, 3α-hydroxy-7-oxo-
- 5β-Cholanic acid, 3α-hydroxy-7-oxo-
- 5β-Cholanic acid-3α-ol-7-one
- 7-Ketochenodeoxycholic acid
- 7-Ketolithocholic acid
- 7-Oxo-3α-hydroxycholan-24-oic acid
- 7-Oxolithocholic acid
- 7-keto-Lithocholic acid
- 7K-Lca
- Cholan-24-oic acid, 3-hydroxy-7-oxo-, (3α,5β)-
- Hydroxycholanicacid
- NSC 226118
- Nutriacholic acid
- Obeticholic Acid Intermediate
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3α-Hydroxy-7-oxo-5β-cholanic Acid
CAS:Formel:C24H38O4Reinheit:>97.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:390.56Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F
CAS:Formel:C24H38O4Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:390.563-α-Hydroxy-7-Keto-5β-Cholanic Acid
CAS:3-α-Hydroxy-7-Keto-5β-Cholanic AcidReinheit:98%Molekulargewicht:390.56g/mol3a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:390.5639953613281Nutriacholic Acid
CAS:<p>Impurity Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F<br>Applications Nutriacholic Acid (Ursodeoxycholic Acid EP Impurity F) is derivative of Lithocholic Acid (L469180), a cholic acid derivative as TGR5 modulator.<br>References Schneider, H., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 637 (1996); Takamine, F., et al.: Microbiol. Immunol., 39, 11 (1995); Yamashita, H., et al.: Hepatol., 20, 663 (1994);<br></p>Formel:C24H38O4Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:390.56Nutriacholic Acid-d5
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C24D5H33O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:395.5873a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3a-Hydroxy-7-oxo-5b-cholanic acid (3OHC) is a metabolite of 7-oxo-5b-cholanate, which is synthesized from cholic acid by the bacterial strain Clostridium species. 3OHC has been shown to be a potent inhibitor of human serum primary sclerosing cholangitis, which is an inflammatory disease of the bile ducts in the liver. It functions by inhibiting the formation of hydroxyl radicals, which are reactive oxygen species that cause tissue injury. The hydroxyl group in 3OHC reacts with the sulfhydryl groups on cysteine residues in proteins and forms sulfenic acids, which react with hydrogen peroxide to form chemically stable products. 3OHC also inhibits bacterial growth by binding to DNA and inhibiting transcription and replication.</p>Formel:C24H38O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:390.56 g/mol7-Ketolithocholic acid
CAS:7-Ketolithocholic acid absorbs and reduces endogenous bile acid and cholesterol secretion.Formel:C24H38O4Reinheit:98.68% - 99.9%Farbe und Form:White - Almost White Solid PowderMolekulargewicht:390.56









