CAS 466-24-0
:Benzoylaconin
Beschreibung:
Benzoylaconin ist eine chemische Verbindung, die als Alkaloid klassifiziert ist, speziell abgeleitet von der Pflanze Aconitum, die allgemein als Mönchshood oder Wolfsbane bekannt ist. Es ist durch seine komplexe Struktur gekennzeichnet, die eine Benzoylgruppe enthält, die an ein Aconitin-Skelett gebunden ist. Diese Verbindung weist bemerkenswerte pharmakologische Eigenschaften auf, einschließlich schmerzlindernder und entzündungshemmender Wirkungen, die das Interesse an der medizinischen Chemie geweckt haben. Es ist jedoch auch wichtig zu beachten, dass Benzoylaconin, wie andere Aconitin-Derivate, hochgiftig sein kann und erhebliche Risiken birgt, wenn es unsachgemäß eingenommen wird. Sein Wirkmechanismus umfasst hauptsächlich die Modulation von Ionenkanälen, insbesondere von Natriumkanälen, was zu verschiedenen physiologischen Effekten führen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist Benzoylaconin typischerweise ein kristalliner Feststoff, und seine Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren. Aufgrund seiner potenziellen Toxizität und der Anwesenheit anderer bioaktiver Verbindungen in Aconitum-Arten erfordert der Umgang mit und die Verwendung von Benzoylaconin Vorsicht und die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen.
Formel:C32H45NO10
InChl:InChI=1S/C32H45NO10/c1-6-33-14-29(15-39-2)18(34)12-19(40-3)31-17-13-30(37)26(43-28(36)16-10-8-7-9-11-16)20(17)32(38,25(35)27(30)42-5)21(24(31)33)22(41-4)23(29)31/h7-11,17-27,34-35,37-38H,6,12-15H2,1-5H3/t17-,18-,19+,20-,21+,22+,23-,24-,25+,26-,27+,29+,30-,31+,32-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DHJXZSFKLJCHLH-BMTFSNIDSA-N
SMILES:O(C)[C@@H]1[C@@]23[C@]4([C@](COC)(CN(CC)[C@@]2([C@]([C@@H]4OC)([C@]5(O)[C@@]6([C@]3(C[C@@](O)([C@@H]6OC(=O)C7=CC=CC=C7)[C@@H](OC)[C@@H]5O)[H])[H])[H])[H])[C@H](O)C1)[H]
Synonyme:- 11aH-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine, aconitane-3,8,13,14,15-pentol deriv.
- 14-Benzoylaconine
- 14-O-Benzoylaconine
- Aconine 14-benzoate
- Aconitane-3,8,13,14,15-Pentol, 20-Ethyl-1,6,16-Trimethoxy-4-(Methoxymethyl)-, 14-Benzoate, (1Alpha,3Alpha,6Alpha,14Alpha,15Alpha,16Beta)-
- Aconitane-3,8,13,14,15-pentol, 20-ethyl-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)-, 14-benzoate, (1α,3α,6α,14α,15α,16β)-
- Benzaconine
- Benzoylaconine
- Isaconitine
- Picraconitine
- Pikraconitin
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14-Benzoylaconine
CAS:Benzoylaconine and aconitine can induce reproductive toxicity in BeWo Cell, the amino acid metabolism was the main metabolic pathway and responsible for the placental and fetal toxicity of them.Formel:C32H45NO10Reinheit:95%~99%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:603.709Benzoylaconine
CAS:Benzoylaconine, an alkaloid in Fuzi, with aconitine causes reproductive toxicity via amino acid metabolism.Formel:C32H45NO10Reinheit:99.44% - 99.861%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:603.7Benzoylaconine
CAS:<p>Benzoylaconine is a naturally occurring secondary metabolite, which is derived from the roots and other parts of plants belonging to the Aconitum genus. This compound is a type of diterpenoid alkaloid, which is primarily sourced from the plant species known for their potent and complex alkaloid compositions. The mode of action of benzoylaconine involves interacting with voltage-gated sodium channels, modulating their function, which can result in neurotoxic effects. This compound's action on sodium channels alters nerve impulse transmission, potentially leading to severe physiological effects if not carefully controlled.</p>Formel:C32H45NO10Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:603.7 g/molBenzoylaconine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Benzoylaconine is a diterpenoid alkaloid that was discovered as antidote to aconitine-type neurotoxin poisoning.<br>References Tursunkhodzhaeva, F., et al.: Chem. Nat. Compd., 52, 849 (2016)<br></p>Formel:C32H45NO10Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:603.7






