4-(Piperidin-1-yl)butan-1-ol, with the CAS number 4672-11-1, is an organic compound characterized by its piperidine ring and a butanol side chain. This compound features a piperidine moiety, which is a six-membered saturated nitrogen-containing ring, contributing to its basicity and potential for forming hydrogen bonds. The butanol portion provides a hydroxyl (-OH) functional group, which enhances its solubility in polar solvents and contributes to its reactivity. Typically, compounds like this may exhibit properties such as moderate volatility and a tendency to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and alcohol-related reactions. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the presence of both the piperidine and alcohol functionalities, which can influence biological activity. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance, to ensure proper precautions are taken.

4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol

4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol, mit der CAS-Nummer 4672-11-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Butanol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die einen gesättigten, stickstoffhaltigen Ring mit sechs Mitgliedern darstellt, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Der Butanolanteil bietet eine Hydroxylgruppe (-OH), die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer Reaktivität beiträgt. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und eine Tendenz zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und alkoholbezogener Reaktionen, aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Alkohol-Funktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

4672-11-1: 4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol, mit der CAS-Nummer 4672-11-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring und eine Butanol-Seitenkette gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die einen gesättigten, stickstoffhaltigen Ring mit sechs Mitgliedern darstellt, was zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Der Butanolanteil bietet eine Hydroxylgruppe (-OH), die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und zu ihrer Reaktivität beiträgt. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften wie moderate Flüchtigkeit und eine Tendenz zur Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und alkoholbezogener Reaktionen, aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit sowohl der Piperidin- als auch der Alkohol-Funktionalitäten, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

CAS 4672-11-1

4-(piperidin-1-yl)butan-1-ol

4-PIPERIDIN-1-YL-BUTAN-1-OL

Ref: IN-DA00D9VB

4-(Piperidin-1-yl)butan-1-ol

Ref: 10-F227785