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CAS 467214-46-6

:

6-Chlor-1H-indol-3-yl α-D-glucopyranosid

Beschreibung:
6-Chloro-1H-Indol-3-yl α-D-Glucopyranosid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Indolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die α-D-Glucopyranosid-Gruppe zeigt an, dass diese Verbindung ein Glykosid ist, bei dem das Indol an eine Glukoseeinheit in ihrer Pyranoseform gebunden ist, was auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hindeutet, insbesondere in Glykosylierungsprozessen. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur abhängen. Darüber hinaus ermöglicht die CAS-Nummer der Verbindung, 467214-46-6, eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken, was die Forschung und Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen erleichtert.
Formel:C14H16ClNO6
InChl:InChI=1S/C14H16ClNO6/c15-6-1-2-7-8(3-6)16-4-9(7)21-14-13(20)12(19)11(18)10(5-17)22-14/h1-4,10-14,16-20H,5H2/t10-,11-,12+,13-,14+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=OQWBAXBVBGNSPW-RGDJUOJXSA-N
SMILES:O(C=1C=2C(NC1)=CC(Cl)=CC2)[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O
Synonyme:
  • 6-Chloro-1H-indol-3-yl α-D-glucopyranoside
  • α-D-Glucopyranoside, 6-chloro-1H-indol-3-yl
  • 6-Chloro-3-indolyla-D-glucopyranoside
  • 6-CHLORO-3-INDOXYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE USP/EP/BP
  • SALMON(TM)-ALPHA-D-GLUCOSIDE
  • 6-Chloro-3-indoxyl-α-D-glucopyranoside
  • 6-Chloro-3-indolyl alpha-glucopyranoside
  • 6-CHLORO-3-INDOXYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE
  • SALMON(TM)-ALPHA-D-GLC
  • Salmon alpha-glucoside
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