CAS 467235-27-4

(2S)-2-(bromomethyl)-8-(4-chlorphenoxy)-2-hydroxy-octansäure

Beschreibung:

(2S)-2-(bromomethyl)-8-(4-chlorphenoxy)-2-hydroxy-octansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Bromomethylgruppe auf, die ein Bromatom an eine Kohlenstoffkette bindet und ihre Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) zeigt an, dass es sich um einen Alkohol handelt, der zu seiner Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und seinem Potenzial für Wasserstoffbrücken beiträgt. Das Rückgrat der Octansäure deutet darauf hin, dass es sich um ein Derivat von Fettsäuren handelt, was seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Lipidmembranen beeinflussen kann. Die 4-Chlorphenoxy-Gruppe weist auf das Vorhandensein eines chlorierten aromatischen Rings hin, der einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen und die Lipophilie erhöhen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als biochemische Sonde macht. Ihre spezifische Stereochemie (2S) ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität erheblichen Einfluss darauf haben kann, wie ein Molekül mit biologischen Systemen interagiert.

Formel: C₁₅H₂₀BrClO₄

InChl: InChI=1/C15H20BrClO4/c16-11-15(20,14(18)19)9-3-1-2-4-10-21-13-7-5-12(17)6-8-13/h5-8,20H,1-4,9-11H2,(H,18,19)/t15-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=DWOYOYYLEZEUMR-OAHLLOKOSA-N

SMILES: C(CCCOc1ccc(cc1)Cl)CC[C@@](CBr)(C(=O)O)O