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CAS 467442-20-2

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(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,4-difluorbutansäure

Beschreibung:
(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,4-difluorbutansäure ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist, was seine Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Molekül weist ein difluoriertes Buttersäuregerüst auf, das zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, wie z.B. einer erhöhten Lipophilie und potenzieller Bioaktivität. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die Reaktivität des Verbindungsstoffs und seine Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Stereochemie an der Position 2 (S-Konfiguration) ist entscheidend für seine biologische Aktivität, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit Enzymen und Rezeptoren interagiert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet. Ihr Löslichkeitsprofil, ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen und ihre Reaktivität mit anderen funktionellen Gruppen sind wichtige Merkmale, die ihre Anwendungen in der chemischen Forschung und Entwicklung bestimmen.
Formel:C9H15F2NO4
InChl:InChI=1/C9H15F2NO4/c1-9(2,3)16-8(15)12-5(7(13)14)4-6(10)11/h5-6H,4H2,1-3H3,(H,12,15)(H,13,14)/t5-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](CC(F)F)C(=O)O)O
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