CAS 467458-46-4
:Ethylester der 3-Formyl-1H-indol-5-carbonsäure
Beschreibung:
Ethylester der 3-Formyl-1H-indol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 und eine Ethylestergruppe an der Position 5 des Indolrings auf, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Carbonsäurefunktionen ermöglicht potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung verschiedener Derivate durch Kondensationsreaktionen. Die Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist, was für verschiedene chemische Reaktionen vorteilhaft ist. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, da viele Indolderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C12H11NO3
Synonyme:- 3-Formyl-5-ethoxycarbonyl-1H-indole
- Ethyl 3-formylindole-5-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
Ethyl 3-formyl-1H-indole-5-carboxylate
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2206Ethyl 3-formyl-1H-indole-5-carboxylate
CAS:Ethyl 3-formyl-1H-indole-5-carboxylateReinheit:98%Molekulargewicht:217.22g/mol


